Test utilizzati per il super antiossidante Bio Quench

Gli integratore di resveratrolo supplements sono stati esaminati per misurare il contenuto totale di trans e cis resveratrolo. Tutti i prodotti sono stati dapprima analizzati in un laboratorio indipendente mediante test HPLC (Cromatografia Liquida ad Alta Prestazione). I prodotti che non hanno superato questo esame iniziale sono stati testati in un secondo laboratorio indipendente utilizzando un test HPLC simile.

Le analisi su piombo e cadmio sono state eseguite tramite ICP-MS (Spettrometria Plasma-Massa accoppiata induttivamente)
La disintegrazione delle formulazioni non masticabili, senza capsula, non gastro-rivestite e a rilascio non controllato è stata analizzata in base alle raccomandazioni USP (Farmacopea USA) <2040> dal titolo "Disintegration of Dissolution of Nutritional Supplements". L’identità dei prodotti non è stata rivelata ai laboratori d’analisi.

Per superare i test, un prodotto deve

1. Corrispondere al  valore dichiarato nell`etichetta di 100% resveratrolo  relativo alla quantità totale di resveratrolo e delle forme specifiche di resveratrolo. Resveratrolo totale = somma di (trans/cis resveratrolo totale libero) + (trans/cis polidatina totale x 0,587) (N.B. polidatina glucoside è composta da 58,7% resveratrolo) 
2. Non superare i livelli California Prop 65 per la contaminazione da piombo in una dose giornaliera raccomandata e in nessun caso superare 2mcg di piombo in una dose giornaliera raccomandata.
3. 1.Contenere meno di 0,3 parti per milione (o microgrammi per grammo) di cadmio nell’erba grezza essiccata (Organizzazione Mondiale della Sanità. Quality Control Methods for Medicinal Plant Material, linee guida proposte 1998) o meno di 0,1 parti per milione per gli estratti. Un valore più basso della concentrazione standard negli estratti è indice della capacità di rimuovere i metalli pesanti come il cadmio durante il processo estrattivo.
4. 1.Soddisfare i parametri raccomandati USP per la disintegrazione degli integratori alimentari (esclusi prodotti in capsula, gastro-rivestiti, masticabili e a rilascio controllato).
5. 1.Soddisfare tutti i requisiti FDA relativi alle etichette e al materiale illustrativo.