Metodi di prova per l'integratore Bio Span

I prodotti di Resveratrolo sono stati testati per il loro contenuto totale di trans e cis. Tutti i prodotti sono stati prima analizzati in un laboratorio indipendente usando l'analisi HPLC (High Performance Liquid Chromatography). I prodotti che non superano questa analisi iniziale vengono testati in un secondo laboratorio indipendente utilizzando una simile analisi HPLC.

Analisi sul piombo e sul cadmio sono stati eseguiti utilizzando un ICP-MS (inductively Coupled Plasma-Mass Spectroscopy).

La disintegrazione della capsula non masticabile, delle formulazioni senza tempo di rilascio sono state analizzate uilizzando USP (United States Pharmacopeia) <2040> raccomandazioni dal titolo "Disintegrazione della Dissoluzione degli Integratori Nutrizionali".

Le identità dei prodotti non sono state comunicate ai laboratori che hanno eseguito i test.

Per superare i test, un prodotto deve

1. Deve soddisfare le richieste di etichetta del 100% di resveratrolo per la totale quantità di resveratrolo e le forme di resveratrolo specifico. Resveratrolo totale = insieme di (totale libero trans/cis resveratrolo) + (totale trans/cis polydatin x 0.587) (note. polydatin glycoside è composto dal 58.7% di resveratrolo).
2. Non superare i  65 livelli di California Prop da contaminazione da piombo in una porzione giornaliera consigliata e in nessun caso superare i 2 mcg di piombo in una porzione giornaliera consigliata.
3. Contenere meno di 0.3 parti per milione (o microgrammi per grammo) di cadmio per l'erba secca cruda (World Health Organization. Metodi di Controllo di Qualità per il Materiale Vegetale Medicinale, proposto nelle indicazioni del 1998) o meno di 0.1 parti per milione degli estratti.La minore concentrazione standard per gli estratti riflette la capacità di rimuovere i metalli pesanti come il cadmio durante il processo di estrazione.
4. Incontrare i parametri USP raccomandati  per la disintegrazione degli integratori alimentari (escludendo capsule rivestite gastroresistenti, masticabili e a rilascio graduale).
5. I prodotti devono soddisfare tutti i requisiti di etichetta FDA.