Cos'é PteroMax?

Pterostilbene + Trans-Resveratrolo + Polidatina + Polifenoli + OPC.

Una combinazione sinergica dei fondamentali analoghi e derivati di resveratarolo aumentati con un complesso di super frutta e polifenoli del vino rosso e OPC formulati per fornire un'ampia serie di stilbeni e analoghi di resveratrolo nella concentrazione e nella quantità che i migliori ricercatori al mondo, medici e biochimici hanno considerato essere la più efficace.

PteroMax è senza alcun dubbio lo standard Platino degli integratori stilbene di resveratrolo. È l’unico integratore elaborato da professionisti medici a rispondere alle proporzioni e alle concentrazioni specifiche per essere più efficace negli studi scientifici pubblicati.

PteroMax contiene 100mg di Trans-pterostilbene concentrato.  Questa è 400 volte la quantità contenuta in un unico altro integratore pterostilbene che il nostro bibliotecario di ricerca non poteva mettere in vendita né negli USA né in Europa. La potenza equivale al valore e all'efficacia.

Pterostilbene integra il resveratrolo attivando vari geni, proteine e indica percorsi che il solo resveratrolo attiva debolmente o non incide affatto, per fornire maggiori benefici antiossidanti, salute del cuore, fitness e supporto cognitivo. Polydatin fa un passo avanti e gli OPC e i polifenoli in PteroMax catalizzano l’intera formulazione.

Resveratrolo, Polidatina e Pterostilbeni sono identici alle molecole naturali trovate nell'uva, nei mirtilli e in altra frutta. Il beneficio di PteroMax è la purezza e la concentrazione.

Una capsula di PteroMax contiene più Pterostilbene di 100 kg di comuni mirtilli, e più resveratrolo contenuto in una dozzina di bottiglie di vino rosso, più polidatina di 500 kg di uva, e una serie completa di polifenoli naturali, senza additivi, riempitivi, silicio o altri ingredienti non funzionali di qualsiasi tipo.

PteroMax ti fornisce i nutrienti fondamentali trovati nella frutta, nel té verde e nell'uva ma senza i pesticidi e altri contaminanti chimici che si trovano comunemente nei prodotti commerciali. E' anche il modo più economico e conveniente di ottenere i benefici di questi super composti.

Gli scienziati di tutto il mondo hanno concluso che questi stilbeni naturali svolgono un ruolo importante nella lotta contro l'invecchiamento e le malattie legate all'età. I dati scientifici sugli effetti benefici di pterostilbene sulla salute sono così convincenti che il Ministero dell'Agricoltura ha creare un sito web per educare i consumatori sugli effetti benefici di Pterostilbene.  Potete vedere qualche prova sulle proprietà salutari ai seguenti link:  Pterostilbene Evidence, More Pterostilbene Evidence.

I ricercatori sanno da diversi anni che combinando i principali derivati del resveratrolo in un composto e aumentando questa combinazione con una serie di polifenoli migliora drasticamente la biodisponibilità, l'efficacia e la potenza del composto finale contro i composti individuali presi separatamente. I polifenoli non sono un solo atto, sono strumenti individuali che piacciono di più in un risultato brillantemente composto.

PteroMax è una formula unica, portato per voi da Biotivia …la marca di resveratrolo usata in più esperimenti umani nelle più prestigiose scuole mediche ed istituti di ricerca rispetto a tutte le altre marche di resveratrolo.

Cos'é Pterostilbene e quali sono le sue proprietà?

Pterostilbene è un prodotto chimico classificato come un composto di benzilidene (più precisamente uno stilbene) ed è biologicamente classificato come fitoalessine, che sono sostanze antimicrobiche che fanno parte del sistema difensivo delle piante e sono sintetizzate in risposta all'infezione patogena.

Pterostilbene è noto per avere diversi benefici farmacologici per la prevenzione e la cura di una grande varietà di malattie, tra cui cancro,dislipidemia, diabete, degenerazione cardiovascolare e dolore. In quanto agente chemiopreventivo, antiossidante e antinfiammatorio, pterostilbene ha il potenziale per migliorare gli effetti dell'invecchiamento se usato da individui sani. Pterostilbene può essere efficace nel correggere la dislipidemia che porta all'aterosclerosi e a malattie coronariche, come può anche aumentare il rapporto di HDL/ LDL del colesterolo.

Cosa sono le sirtuine?

Le sirtuine sono una famiglia di sette enzimi (SIRT1-7) con un potenziale per proteggere contro le malattie come l'ipertensione e il cancro. David Sinclair, ricercatore alla Facoltà di medicina di Harvard, e Leonard Guarente, ricercatore all'Istituto tecnologico del Massachusetts, hanno scoperto che la limitazione delle attiva il SIRT1, uno dei principali enzimi della famiglia delle sirtuine. Sia Pterostilbene che Resveratrol migliorano la funzione mitocondriale e proteggono contro la malattia metabolica attivando il SIRT1 e imitando la limitazione del contenuto calorico.

Cosa sono gli Stilbeni?

Gli stilbeni composti di polifenoli, a basso peso molecolare (circa 200-300 g/mol), prodotti da una varietà di piante che li secernono in risposta alle sfide ambientali come infezioni virali, microbiche e fungine o all'eccessiva esposizione ai raggi ultravioletti. Gli stilbeni si trovano in un'ampia serie di famiglie di piante, comprese Vitis e Vaccinium. Queste molecole sono sintetizzate attraverso la via fenilpropanoide e sono strutturalmente simili agli estrogeni ma non agiscono allo stesso modo. Fonti naturali di pterostilbene comprendono Vitis vinifera, Vaccinium spp., e Pterocarpus spp.

Farmacocinetica di Pterostilbene

Pterostilbene potrebbe mostrare una più elevata attività biologica basata sulla biodisponibilità relativamente più alta rispetto al resveratrolo, da quando la sostituzione di un idrosside con un gruppo di metossi aumenta il trasporto nelle cellule e aumenta la stabilità metabolica della molecola. Così, pterostilbene non è velocemente glucuronato e solfato come resveratrolo. In un recente studio valutando la farmacocinetica e la farmacodiamica di trans-pterostilbene da somministrazione endovenosa di 20 mg/kg di pterostilbene sui topi, un metabolita di pterostilbene glucuroninato è stato rilevato nel siero e nelle urine. Un altro studio farmacocinetico effettuato sui ratti ha mostrato che il terminale emivita di eliminazione e il clearance di pterostilbene erano 96.6 [ o -] 23.7 minuti e 37.0 [ o -] 2.5 mL/min/kg, rispettivamente, mentre la biodisponibilità orale assoluta era 12.5 [ o -] 4.7 percento; in questo studio, pterostilbene  ha dimostrato migliorate caratteristiche farmacocinetiche oltre il suo analogo naturale, il resveratrolo.

Meccanismi di Azione

Pterostilbene deve il suo potenziale alle diversificate azioni farmacologiche che possono alleviare le malattie associate ai danni ossidativi e dell'invecchiamento e la promozione della salute e della durata di vita se usato da persone sane. In generale, le azioni farmacologiche di trans-pterostilbene sono anti-infiammatorie, antineoplastici e antiossidanti; queste attività derivano da interazioni biologiche ad un livello fondamentale sia per il controllo dell'espressione del gene, sia per la modulazione dell'attività dell'enzima.

Antimicrobico

Il resveratrolo e i suoi derivati, compreso pterostilbene, sono i più importanti stilbeni nella vite (Vitis vinifera). Uno dei meccanismi di queste sostanze nelle piante sembra essere la loro attività di antimicrobico. Pterostilbene mostra potenti proprietà antifungine che sono 5 - 10 volte più forti del resveratrolo. Pterostilbene mostra anche effetti antivirali. La protezione della pianta dai vari patogeni sembra essere un meccanismo importantedi stilbene come pterostilbene, e queste protezioni possono estendersi agli uomini come agli animali.

Antineoplastici

Pterostilbene mostra effetti anticancerogeni tramite vari meccanismi molecolari. Studi dimostrano come le azioni di pterostilbene comprendono la modulazione delle vie di trasduzione del segnale, geni regolatori del ciclo cellulare, geni di differenziazione cellulare, oncogeni, e geni soppressori dei tumori.

Attività antiossidanti

Pterostilbene possiede potenti effetti antiossidanti  e sulla concentrazione. Sta diventando sempre più chiaro che le specifiche attività farmacologiche attribuibili ai singoli stilbeni naturali sono disciplinati da uniche differenze strutturali che li contraddistinguono. Ad  esempio, il resveratrolo (con tre gruppi di idrossile) neutralizza le specie reattive dell'ossigeno (ROS) in tutto il sangue e nei linfoblasti isolati, considerando che la pinosilvina (con due gruppi di idrossile) influenza principalmente il ROS intracellulare; il pterostilbene (con due gruppi di metossi e un gruppo di idrossile) riduce il ROS extracellulare. Questa localizzazione dell'effetto antiossidativo consente l'utilizzo di pterostilbene per le specie extracellulari reattive dell'ossigeno che sono, tra le altre cose, responsabili del danno ai tessuti durante l'infiammazione cronica.

L'attività di pulizia del radicale peroxyl di Pterostilbene sembra essere simile al resveratrolo. Il pterostilbene ha mostrato un'inibizione moderata ([IC.sub.50] = 19.8 [micro]M) di ciclossigenasi (COX)-1 ed era debolmente attivo ([IC.sub.50] = 83.9 [micro]M) contro COX-2; laddove il resveratrolo ha fortemente inibito entrambi gli isoformi dell'enzima [IC.sub.50] coi valori di circa 1 [micro]M.

Anti-infiammatorie

In un modello di colite in vitro, il pterostilbene ha inibito la produzione di prostaglandina E2 nelle cellule umane di adenocarcinoma del colon. E' stata svolta un'analisi anti-infiammatoria in cui l'interleukina-1[beta] è stata introdotta nei condrociti canini seguiti dal trattamento col pterostilbene. Sono stati notati diminuiti livelli dell'espressione del gene MMP-3 (un gene strutturale per la proteina Stromelysin-1 che si pensa essere attiva nello sviluppo dell'aterosclerosi, dell'inizio del tumore e della metastasi) e il fattore alfa della necrosi tumorale (TNF-[alpha]; una citochina coinvolta nell'infiammazione sistemica), paragonati ai livelli di controllo. L'aumentata produzione di TNF-[alpha] è stata implicata in una varietà di malattie umane, comprese le malattie cardiovascolari e il cancro.

Meccanismi vari

Alcuni studi dimostrano che il pterostilbene, come il suo cugino resveratrolo, possiede proprietà ipolipidemiche e antidiabetiche, e può essere efficace nell'invertire gli effetti deleteri dell'invecchiamento come la funzione cognitiva e la memoria. Pterostilbene ha proprietà che lo rendono un potenziale agente chemiopreventivo. Ad esempio inibisce l'attività di CYP1A1, CYP1A2 e CYP1B1 in vitro. CYP1A1 e CYP1B1 sono forme di enzimi del citocromo P450 nei tessuti extraepatici rsonsabili della conversione biochimica degli idrocarburi aromatici policiclici, ammine eterocicliche ed estradiolo per metaboliti intermedi cancerogeni. Pterostilbene inibisce l'attività catalitica di CYP1A1 con un valore Ki di 0.57 [micro]M,  mostrando così un effetto inibitorio più forte su CYP1A1 paragonato al resveratrolo. Pterostilbene inibisce CYP1B1 con un valore Ki di 0.91 [micro]M, pragonabile a quello del resveratrolo. Il suo effetto su CYP1A2 è il più potente, con un valore Ki di 0.39 [micro]M. Pterostilbene ha mostrato un effetto analgesico nei ratti Sprague-Dawley dosati per via endovenosa con 20 mg/kg. Gli animali hanno avuto un periodo di latenza maggiore a riposo in entrambi i test analgesici del colpo di coda e della piastra.

Indicazioni Cliniche

Infezione

Pterostilbene mostra una potente attività antivirale contro il virus dell'epatite C (HCV) a 10 [micro]M, senza tossicità associata. Pterostilbene ha inibito l'assemblaggio e la secrezione  delle particelle infette e ha causato una riduzione dell'infettività intracellulare. Pterostilbene è anche un agonista del perossisoma ricettore [alpha] (PPAR-[alpha]), noto per essere richiesto per la replica di HCV RNA.

Cancro (Avvertenza Speciale: Nessun prodotto BIotivia è destinato o è stato dimostrato per diagnosticare, prevenire, trattare o curare nessuna forma di cancro. Gli studi e le dichiarazioni descritte su questo sito non sono stati rivisti, approvati o garantiti dal FDA o da altre organizzazioni governative statunitensi. Solo il vostro medico ha l'unica autorità sulla vostra cura. La prova di qui seguito è stata tratta da fonti di dominio pubblico ed è affidabile. Non è un prodotto degli scienziati di Biotivia, né intende in alcun modo insinuare che otterrete benefici osservati negli studi o prove.)

Alcuni studi hanno dimostrato l'attività anticancerogena di pterostilbene che dipende dalla concentrazione in molte cellule del cancro nell'intervallo di 1-100 mcg/ mL.  L'induzione di apoptosi dal pterostilbene può essere il meccanismo chiave dei suoi effetti antitumorali sul cancro gastrico. Prove sperimentali mostrano che  pterostilbene ha un potenziale per la prevenzione o trattamento del cancro a colon, fegato, pelle, pancreas, polmoni e seno.

In un modello di carcinogenesi al colon su un ratto, pterostilbene ha eliminato la formazione di foci di cripta aberrante, uno dei primi cambiamenti nel colon che possono portare al cancro. Dati aggiuntivi sugli animali mostrano che il dosaggio orale di pterostilbene ha eliminato la tumorigenesi del colon e la proliferazione cellulare nei ratti iniettati con la sostanza di azossimetano che provoca cancro al colon. Un test in vitro sull'adenoma al colon ha mostrato pterostilbene che ha ridotto l'espressione genica di Myc (un fattore di trascrizione espresso in modo costante in molti tumori, provocando un'irregolare proliferazione cellulare), ciclina D (una proteina che contribuisce alla tumorigenesi), e beta-catenina (una proteina che aiuta a regolare la crescita e l'adesione cellulare), come anche la diminuita fosforilazione (e la successiva sotto-regolazione) del fattore kappaB nucleare (NF-[kappa]B) p65 (associato con il più avanzato cancro al colon e con la metastasi).

Pterostilbene ha inibito l'invasione tumorale tramite l'eliminazione dei molteplici percorsi del segnale di trasduzione nelle cellule del carcinoma epatocelulare, compresi la metalloproteinasi di matrice 9, e l'espressione del fattore di crescita endoteliale vascolare (VEGF), la proteina attivante 1 (AP-1), la proteina chinasi attivati da mitogeni (MAPK), NF-[kappa]B, e altri.

Il tumore allo stomaco è la seconda causa più diffusa delle morti provocate dal cancro in tutto il mondo ed è legato in modo significativo alle abitudini alimentari, tra cui cibi conservati e un diminuito apporto di frutta e verdure contenenti polifenoli. In uno studio in vitro delle cellule con adenocarcinoma gastrico, il pterostilbene ha inibito la proliferazione cellulare e ha indotto l'apoptosi tramite un numero di meccanismi, compresi la cascata di attivazione delle caspasi, alterazione delle proteine che regolano il ciclo cellulare, e il danno alle membrane dei mitocondri da parte di ROS.

Pterostilbene ha un significativo potenziale per un ruolo terapeutico nel trattamento del melanoma. L'esposizione in vitro delle cellule del melanoma al pterostilbene ha mostrato un'inibizione dipendente dalla dose della crescita cellulare in associazione con la maggiore attività dell'effettore caspasi. La crescita in vitro delle cellule del melanoma maligno del topo è stata inibita dall'esposizione al pterostilbene e alla quercetina a 40 [micro]M e 20 [micro]M, rispettivamente. Il dosaggio orale non è riuscito ad inibire la crescita cellulare; tuttavia, la co-somministrazione endovenosa di pterostilbene e di quercetina ai topi ha inibito la metastasi nel fegato del 73 per cento, molto probabilmente attraverso un'inibizione dell'espressione della molecola 1 di adesione cellulare (VCAM-1).

Pterostilbene e resveratrolo sono entrambi efficaci nell'inibizione della carcinogenesi nell'epidermide dei topi. In un modello di topo, resveratrolo e pterostilbene  hanno inibito 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetato (TPA)-attivato NF-[kappa]B e AP-1 attivazione, oltre al ridotto COX-2 e l'attività inducibile della sintasi di ossido nitrico (iNOS).

Un modello cellulare epiteliale del fegato di un ratto ha mostrato che un pretrattamento con pterostilbene é stato efficace nel prevenire il danno della giunzione del divario del perossido di idrogeno e la perdita della comunicazione intercellulare che porta ad una proliferazione cellulare irregolare.

Invecchiamento

La capacità di pterostilbene di ridurre gli effetti deleteri dell'età è stata dimostrata in uno studio sul resveratrolo e sei analoghi di resveratrolo. I ratti vecchi alimentati con una dieta che contiene pterostilbene ha mostrato un'inversione dei deficit comportamentali cognitivi legati all'invecchiamento.

Infiammazione

Gli stilbeni inibiscono l'attività di ROS. Studi in vitro che paragonano pterostilbene, resveratrolo, e pinosilvina hanno dimostrato che pterostilbene aggiunto al sangue e al terreno di coltura degli attivati leucociti polimorfonucleari punta principalmente alle specie extracellulari reattive dell'ossigeno, il sito del danno al tessuto durante l'infiammazione cronica. Pterostilbene ha eliminato l'espressione indotta dal lipopolisaccaride di iNOS e COX-2. I ricercatori hanno scoperto che pterostilbene ha anche inibito l'attivazione indotta dal lipopolisaccaride di phosphoinositide 3-chinasi/serina-treonina chinasi Akt, extracellulare signal-regulated chinasi 1/2, e p38 MAPK. Questo dimostra che pterostilbene sottoregola l'espressione infiammatoria di iNOS e del gene COX-2 nei macrofagi inibendo l'attivazione di NF-[kappa]B e interferendo con l'attivazione dei percorsi PI3K/Akt/IKK e MAPK.

Diabete/Dislipidemia

Le indagini condotte per valutare l'attività ipolipidemica del pterostilbene contro i ratti diabetici provocati da streptozotocina-nicotinamide hanno dimostrato che è efficace per migliorare la dislipidemia, che si pensa svolga un ruolo significativo nell'accresciuta mortalità cardiovascolare nei diabetici. La soministrazione orale di alte dosi di pterostilbene (40 mg/kg peso corporeo) per sei settimane ha ridotto notevolmente il colesterolo VLDL e LDL ed ha aumentato il colesterolo HDL. Trigliceridi, fosfolipidi, acidi grassi liberi, e il colesterolo totale si sono ridotti. Pterostilbene ha anche aumentato l'attività antiossidante nei ratti diabetici, i quali hanno mostrato una normalizzazione della perossidazione lipidica col trattamento di pterostilbene.

La somministrazione di pterostilbene ha ridotto in modo significativo i cambiamenti patologici nel fegato e nei reni dei ratti diabetici. Il pterostilbene dato a 40 mg/kg ha diminuito notevolmente il glucosio nel plasma ed ha aumentato i livelli di insulina nei ratti sani e diabetici. La somministrazione di pterostilbene ha anche portato una significativa riduzione dell'emoglobina glicosilata.

Pterostilbene è stato scoperto che in vitro è un agonista PPAR-[alpha], che può abbassare sia il colesterolo che il glucosio nel sangue. Una dieta ipercolesterolemica ai criceti con 25 ppm di pterostilbene ha provocato un abbassamento del colesterolo LDL del 29%, il 7% in più di colesterolo HDL, il glucosio inferiore del 14%, e un rapporto più basso di LDL/HDL, rispetto ai controlli. La somministrazione intraperitoneale e di pterostilbene nei ratti ha abbassato in maniera significativa il glucosio nel sangue, un effetto paragonabile a quello della metformina.

Effetti collaterali e Tossicità

Pterostilbene non è noto per essere tossico o per causare effetti negativi negli esseri umani. Nei topi alimentati con trans-pterostilbene per 28 giorni con dosi superiori a 3000 mg/ kg di peso corporbiochimici avversi, rispetto ai controlli.

Dosaggio

L'estrapolazione dei dati dagli studi sugli animali consiglia una dose di 50-100 mg due volte al giorno.

Avvertenza Speciale: Nessun prodotto Biotivia è destinato o è stato dimostrato per diagnosticare, prevenire, trattare o curare qualsiasi forma di malattia o condizione medica avversa. Gli studi e le dichiarazioni su questo sito non sono stati riesaminati, approvati o sostenuti dalla FDA o da altre organizzazioni governative statunitensi. Solo il vostro medico ha l'unica autorità sul vostro trattamento. La prova presentata in questa pagina e sui link per cercare i risultati sul motore di ricerca sono stati tratti da fonti di dominio pubblico e si pensa che sia affidabile. Non è un prodotto degli scienziati di Biotivia, né intende in alcun modo insinuare che otterrete benefici osservati negli studi e nelle prove.